Lisata Therapeutics 和 GATC Health 扩大合作关系，以推进 AI 驱动的药物发现和开发

快速阅读: 据《在线药物发现》最新报道，丽莎塔治疗公司与GATC健康公司达成战略联盟，利用GATC的人工智能平台加速药物研发，重点关注阿片类药物使用障碍（OUD）治疗。两家公司将合作推进OUD候选药物进入临床试验，并探索其他治疗选项，以提高研发效率和成功率。

**扩展联盟加速药物研发**

新泽西州巴斯金岭和加利福尼亚州欧文（环球新闻社）——临床阶段制药公司丽莎塔治疗公司（纳斯达克股票代码：LSTA）（“丽莎塔”或“公司”），致力于开发创新疗法治疗晚期实体瘤及其他重症疾病，与GATC健康公司（“GATC”），一家利用人工智能（AI）革新药物发现与开发的领先科技生物公司，今日宣布达成一项旨在加速和提升新一代药物研发成功率的战略联盟。

此扩展联盟结合了丽莎塔在药物开发领域的专业经验和GATC的AI驱动多组学先进平台®（“MAT”），以加速和提升药物研发的成功率。此次合作基于GATC早前为丽莎塔候选药物certepetide提供的基于人工智能的分析。在深化的合作关系中，丽莎塔将通过利用GATC的MAT平台，识别新的基于人工智能预测的组合疗法（包括与certepetide结合），从而增强其治疗管线。这种方法不仅开辟了新的治疗可能性，还通过MAT平台降低风险，提供高精度的安全性、疗效及副作用预测。

根据协议，丽莎塔团队将贡献其在药物开发和监管方面的丰富经验，与GATC共同推进首个针对阿片类药物使用障碍（OUD）的有前景的新治疗剂开发计划。由GATC的MAT平台发现的这种OUD候选物是一种非阿片类小分子新化学实体，在临床前研究中已显示出显著减少小鼠模型中芬太尼摄入量的效果。目前处于高级临床前阶段的GATC OUD资产预计将在2026年初进入I期人体试验，验证了丽莎塔加速和优化整体开发与监管流程的能力，同时也证明了GATC的人工智能技术生成高成功率新药候选物的能力。

“我们非常高兴能与GATC合作，创建更加先进的基于人工智能的药物发现与开发模式。研究表明，到2025年底，人工智能技术可能为制药行业创造高达3500亿至4000亿美元的价值，同时将药物发现过程从5-6年缩短至仅需一年。这项战略联盟可以成为结合先进人工智能发现与深厚开发专业知识的典范，解锁新的治疗可能性，并以更快、更高效且更低的成本将潜在挽救生命的治疗方法带给患者，”丽莎塔总裁兼CEO大卫·马佐博士表示。“我们认为丽莎塔与GATC的合作对双方公司而言在战略上和财务上均具有互利性。我期待看到许多通过MAT发现的化合物成功推进至患者手中，首先从GATC的OUD分子开始。”

**经过验证的技术平台**

通过其MAT平台，GATC的高级分析报告为药物候选物在开发过程中的成功或失败可能性提供了关键见解。每份报告都包含一个简单的排名系统，便于快速理解关键指标，而报告正文则详细说明了为何药物候选物可能表现积极或消极。经加州大学欧文分校验证，MAT平台的预测敏感度为86%，特异性为91%。我们相信，像MAT这样的系统在未来将很好地满足FDA对新方法论数据的要求，这些要求优先考虑与人类相关的数据而非动物研究。

**战略管线加速**

“我们的MAT平台继续展示其快速识别有前途药物候选物的能力，这一点已被我们的OUD候选物所证实，”GATC健康首席技术官杰森·乌芬斯表示。“与丽莎塔共同推进这一资产标志着我们合作的重大进展。他们的团队积累了近两个世纪的累计药物开发经验，并获得了数十种产品批准。他们的专业知识、成熟的基础设施、资本效率的历史以及高效制定与实施临床和监管策略的能力，将在我们最终寻求许可或商业合作伙伴的过程中，对加速我们的OUD药物候选物开发起到关键作用。”

根据合作协议，GATC将承担所有GATC开发资产的研发费用，而丽莎塔将按照各项目定义的成功商业化产品的净销售额获得里程碑付款和行业标准的版税。对于通过MAT系统识别并由丽莎塔收购的任何资产，GATC将收取许可费。

**关于丽莎塔治疗公司**

丽莎塔治疗公司是一家临床阶段的制药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗晚期实体瘤及其他重大疾病的创新疗法。丽莎塔的环状肽候选药物certepetide是一种实验性药物，旨在激活一种新型摄取途径，使共给药或连接的抗癌药物能够更有效地选择性靶向和穿透实体瘤。丽莎塔已经基于其CendR平台技术建立了重要的商业和研发合作伙伴关系。公司预计在未来1.5年内宣布多个里程碑，并相信其预期资本将支持运营至2026年第三季度，涵盖正在进行和计划中的临床试验预期的数据节点。了解更多关于certepetide作用机制的信息，请观看我们的短片。如需更多关于公司的信息，请访问www.lisata.com。

**关于GATC健康公司**

GATC健康公司是一家通过其AI驱动平台和技术革新药物发现与开发的科技公司。该公司经过验证的专有多组学先进平台™（“MAT”）模拟了数十亿次人类生物化学相互作用，以快速创建新型疗法，识别并验证靶点，加速开发，并通过预测功效、安全性和脱靶效应降低药物开发风险。GATC健康成立于2020年，总部位于加利福尼亚州欧文市，并在犹他州、西弗吉尼亚州和华盛顿特区设有设施。

更多信息请访问https://gatchealth.com/。

**关于GATC的多组学先进平台™（MAT）AI平台**

GATC的多组学先进平台®（“MAT”）平台基于先进的AI技术构建，具备准确模拟系统生物学的能力，从而加速药物开发并优化治疗方案。MAT平台模拟疾病状态，识别并验证靶点，在计算机中创建新型化学实体（NCE），并以超过85%的准确性预测安全性、有效性和脱靶结果。MAT能够在不到八分钟的时间内分析400万亿数据点（2500个全外显子组），而无需使用超级计算技术。

**关于GATC的OUD药物候选物**

GATC健康公司的阿片类药物使用障碍（OUD）药物候选物是一种利用先进AI和多组学技术开发的新型非阿片类疗法。其独特机制针对受体，恢复多巴胺水平平衡，抗沉思，并提升创造力、认知灵活性和情绪。临床前研究表明，在动物模型中显著减少了芬太尼的自我管理。由于只有少数成瘾者寻求治疗，GATC的独特方法可能使其成为大型且不断增长的成瘾治疗市场中的有力竞争者。

**前瞻性声明**

本通讯包含《1995年私人证券诉讼改革法案》提供的安全港条款下涉及重大风险和不确定性的“前瞻性声明”。本通讯中除历史事实陈述外的所有关于公司临床开发计划的陈述均为前瞻性声明。此外，当或如果在本通讯中使用时，“可能”、“能够”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“意图”、“计划”、“预测”及其变体，以及它们与丽莎塔或其管理层的关系，可能标识前瞻性声明。前瞻性声明的例子包括但不限于：公司与GATC健康之间战略联盟开发OUD药物候选物及其他治疗选项的潜力；AI驱动技术对药物开发过程的潜在益处；certepetide作为治疗实体瘤患者的有效性的潜力；我们对certepetide潜在用途和益处的看法；与丽莎塔继续在纳斯达克资本市场上市相关的陈述；对丽莎塔资本化、资源和所有权结构的预期；丽莎塔发现和开发新型疗法的方法；丽莎塔资本是否足以支持其未来运营及其成功启动和完成临床试验的能力；以及预测丽莎塔产品候选物开发时间和成本的难度。由于各种因素，包括但不限于：单一患者案例研究的结果不一定预示最终结果，更多的全面数据分析和更多患者数据可用后，一个或多个临床结果可能会发生实质性变化，包括未确认的响应可能不会在随访评估后最终导致确认的响应；早期研究和临床试验中看似有希望的产品候选物在更大规模或后期临床试验中可能无法证明安全性和/或有效性；丽莎塔产品候选物的安全性和有效性，监管机构的决定及其时间，丽莎塔临床项目的监管延迟的持续时间和影响，丽莎塔为其运营融资的能力，未来里程碑和许可费的可能和时间，丽莎塔未来科学研究的成功，丽莎塔成功开发和商业化药物候选物的能力，临床试验开始和完成的时间，丽莎塔市场中快速的技术变革，丽莎塔保护其知识产权权利的能力；立法、监管、政治和经济发展的不确定性，实际结果可能与任何前瞻性声明中包含的内容存在重大差异。上述重要因素的回顾不应被解释为详尽无遗，并应与本通讯中和其他地方包括的陈述一起阅读，包括丽莎塔于2025年2月27日向证券交易委员会提交的年度报告10-K表中的风险因素，以及其他文件中由丽莎塔向证券交易委员会提交的文件。除非适用法律要求，否则丽莎塔没有义务修订或更新任何前瞻性声明，也没有义务作出任何其他前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

(以上内容均由Ai生成)