JLK 获得日本第 4 次中风 AI 认可，瞄准服务不足的医院

快速阅读: 《韩国生物医学评论》消息，韩国AI医疗公司智朗科技获日本第四项监管批准，其MRI卒中诊断方案智朗-FLAIR获PMDA认可。该方案利用AI分析MRI扫描，助力日本老龄化社会的卒中诊断。智朗科技计划通过扩大产品线、深化医院合作及争取保险覆盖来应对专家短缺问题，提升市场竞争力。

韩国AI医疗技术公司智朗科技（JLK）在日本取得其第四项监管批准，其基于核磁共振成像（MRI）的卒中诊断解决方案智朗-FLAIR（JLK-FLAIR）已获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）认可。智朗-FLAIR利用人工智能分析脑部MRI扫描，支持日本老龄化医疗系统中的卒中诊断，在需求增加且专科医生资源匮乏的情况下提供帮助。

这一批准进一步巩固了智朗科技在日本专注于卒中领域的AI工具组合，其中包括其CT灌注成像（智朗-CTP）、MRI灌注成像（智朗-PWI）以及非对比增强CT（智朗-NCCT）工具。最新加入的智朗-FLAIR能够分析MRI FLAIR（流体衰减反转恢复）图像中的高信号强度区域，协助临床医生识别并量化卒中影响的区域，同时检测与认知衰退相关的白质变化。

智朗科技希望其不断扩大的产品组合——现已涵盖更广泛的成像模式——能够弥补日本老龄化医疗系统中的专家短缺，其中神经科诊断的需求正超过临床能力。该公司表示，它正在深化医院合作，并争取保险覆盖，作为更广泛商业推广的一部分。

“我们正在通过订阅包模式进行商业化，”智朗科技首席执行官金东民在一份声明中说，“与单个产品销售相比，这种包模式为我们提供了更高的盈利能力以及更快的货币化。我们获得的批准越多，我们的收入结构就越稳固。”

智朗科技认为，在日本卒中AI领域目前“没有明确的领先者”，因此它有机会占据领先地位——特别是在缺少专家支持的地区性医院和诊所。该公司表示，将工具如智朗-FLAIR整合到标准临床工作流程中不仅可以加快卒中护理速度，还可以通过早期发现如血管性痴呆等疾病来改善长期疾病管理。

(以上内容均由Ai生成)