GE HealthCare 推出新的心脏软件迭代

快速阅读: 据《评语 医疗器械》最新报道，GE医疗健康推出新版心脏电生理软件阿尔蒂克斯AI.i，优化用户体验并支持复杂手术。该软件已在美获批，计划在国际会议上展示，并于全球推广。预计2024-2033年，美国心脏电生理诊断导管市场将保持10%年增长率。

全球数据分析显示，心脏电生理领域的持续增长趋势将受创新驱动和持续的产品开发影响。

GE医疗健康推出了其三种侵入性心脏软件解决方案的新版本。这包括应用于医疗技术巨头的麦卡实验室（Mac-Lab）、心脏实验室（CardioLab）和组合实验室（ComboLab）解决方案的阿尔蒂克斯AI.i（AltiX AI.i）软件升级版。该版本于2024年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，旨在优化用户体验和工作流程，同时支持复杂的心脏电生理（EP）手术。

阿尔蒂克斯AI.i在麦卡实验室的升级版中，基于其心脏导管软件捕捉舒张期无充血比值（DFR）测量能力的基础上，通过整合一种测量舒张压比值（dPR）的算法得到进一步发展。这些测量结果用于确定冠状动脉疾病（CAD）的严重程度。

心脏实验室的阿尔蒂克斯AI.i版本通过增加普鲁卡3（Prucka 3）数字放大器来减少环境噪声并保持“高信号保真度”，从而提升了软件可视化生理信号的能力。普鲁卡3旨在帮助临床医生诊断和治疗心律失常，于2024年1月首次亮相。升级后的普鲁卡3具备普鲁卡流（PruckaStream）功能，可实时传输数据至伏尔塔（Volta）系统，GE医疗健康表示，这一功能旨在支持临床医生在使用人工智能评估引发或维持心房颤动驱动因素的区域时进行实时评估。此外，心脏实验室的升级版还展示了伏尔塔医疗基于人工智能的决策支持系统伏尔塔AF-Xplorer与EP解决方案的集成，这是两家公司在2024年达成合作开发协议的结果。

组合实验室的阿尔蒂克斯AI.i版本实现了EP和血流动力学记录的集成，为导管室程序和EP检查提供了“多功能性”。

GE医疗健康介入解决方案总经理阿诺德·玛丽表示，阿尔蒂克斯AI.i“强化”了公司对提升心脏护理的承诺。玛丽说：“这些改进的解决方案旨在增强诊断和治疗能力，这对诊断和治疗各种心脏疾病至关重要。”“此次发布是我们不断努力为医疗服务提供者配备与其需求同步发展的介入解决方案的重要一步。”

GE医疗健康计划在2025年3月30日至4月1日于奥地利维也纳举行的欧洲心脏节律协会（EHRA）2025年会，以及2025年4月24日至27日在美国圣地亚哥举行的心脏节律学会（HRS）年会上展示阿尔蒂克斯AI.i软件版本。阿尔蒂克斯AI.i已在美国开放订购，并将在今年晚些时候在全球市场推出。

根据GlobalData的分析，预计2024年至2033年间，美国的心脏电生理诊断导管市场将以每年10%的复合增长率增长，持续的创新和成本效益高的解决方案预计将解决市场障碍并实现长期扩展。

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(以上内容均由Ai生成)