AI 如何帮助解决与成本相关的生物制剂、生物仿制药治疗不依从性问题

快速阅读: 《生物仿制药中心》消息，本期节目《并非不同》关注生物制剂因费用导致的不遵医嘱问题及生物类似药的作用。尽管FDA已批准68种生物类似药，但它们仅占美国生物制剂市场2%-3%。数据显示，截至2023年底，生物类似药共为美国节省124亿美元，累计节省360亿美元。然而，许多即将失去专利保护的生物制剂尚无对应的生物类似药。对话探讨了如何利用人工智能工具促进医生使用生物类似药，从而降低成本并提高患者获取治疗的机会。

本期节目《并非不同》聚焦生物制剂因费用导致的不遵医嘱问题及生物类似药在实现预期节省方面的作用。尽管美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了68种生物类似药，但它们目前仅占美国生物制剂市场2%到3%。市场份额在各市场间差异显著，范围从8%到82%不等。然而，生物类似药在过去十年中已经展现出显著的成本节约效果。根据可负担药品协会（AAM）的数据，截至2023年底，仿制药和生物类似药共为美国节省了总计4450亿美元。2023年，生物类似药单独节省了124亿美元，自2015年推出以来累计节省额达到360亿美元。尽管已有这些节省，但仍面临一些障碍，因为许多将在未来几年失去专利保护的生物制剂还没有相应的生物类似药在开发。拉索尔梅特里克斯药房负责人乔希·卡纳万分享了他的见解，解释了尽管生物类似药能带来大量节省，但它们仍然只占整个生物制剂市场的23%。对话探讨了人工智能驱动工具如何帮助医生转用生物类似药，从而使患者能够以极低的成本获得救命治疗。随着首个生物类似药获批十周年纪念的到来，讨论强调了自动化、政策改革和增加采用的重要性，以缩小可负担性差距，扩大患者对这些关键治疗的获取。请启用JavaScript显示笔记要了解更多关于首个FDA生物类似药获批十周年的信息以及当前生物类似药行业的见解，请点击这里。要了解生物类似药迄今节省了多少金额，请点击这里。要阅读更多关于乔希对2025年制药行业前景的看法，请点击这里。

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