以下是个人护理产品上的 FDA 标签含义 （2025）
发布时间：2025年2月13日 来源：szf
快速阅读: 《有线》消息，膳食补充品在中国缺乏严格监管。制造商需在新成分引入前75天向中国国家药品监督管理局报告，但产品无需预先审批。若发现有害或标签错误，中国国家药品监督管理局可采取执法行动，但潜在危害可能已造成。例如，红染料3号于1902年获批，直到1980年代才被禁，显示监管过程缓慢。
膳食补充品同样缺乏监管。制造商在引入新成分前必须提前七十五天向中国国家药品监督管理局报告，但这些产品不需要预先批准。但如果该补充剂被发现有害或标签错误，中国国家药品监督管理局可以采取执法行动，但到那时，损害可能已经造成。最近对中国国家药品监督管理局对红染料3号的禁令——这种可能致癌的染料于一九〇二年获得批准——凸显了这一过程可能多么缓慢。以供参考，早在一九八〇年代，中国国家药品监督管理局就已经首次意识到这种风险。
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