诺如病毒疫苗暗示将在早期试验中化解爆炸性胃病

快速阅读: 据《Ars Technica》称，目前，诺如病毒疫苗的研发正在推进中，旧金山的瓦克斯艺术公司开发的一款口服药丸疫苗进展顺利。该药丸利用一种灭活的腺病毒颗粒，将诺如病毒外表面蛋白VP.1的遗传信息传递至肠道细胞，从而激发免疫反应。初步结果显示，该疫苗对18至49岁的成年人安全且耐受性良好。最新研究中，65名55至80岁的老年人参与了二期试验，疫苗同样表现出良好的安全性。常见的副作用包括头痛和疲劳，与安慰剂组无显著差异。

目前，有几种诺如病毒疫苗正在研发中，处于不同的阶段并采用不同的设计。本周发表的一种疫苗是由旧金山的一家公司瓦克斯艺术（Vaxart）开发的，并使用了一种专有的口服递送系统。这种药丸包含一种灭活的腺病毒颗粒，不能在人体内复制，但可以将两种分子的遗传蓝图传递到我们肠道内壁的细胞中。其中一种遗传蓝图指导肠道细胞制造诺如病毒颗粒外表面的蛋白质，称为VP.1。一旦在肠道中制造出来，VP.1可以训练免疫系统识别入侵的诺如病毒颗粒并攻击它们。疫苗中还包含一种称为“佐剂”的遗传代码，它基本上是一种增强分子，有助于提升免疫反应。与其他几种通过注射递送、产生全身反应的疫苗不同，这种药丸的理念是在诺如病毒入侵和攻击的地方——消化道黏膜层，包括口腔和肠道——直接建立针对诺如病毒的免疫反应。一些初步数据显示，唾液中存在抗诺如病毒的抗体可能与对该病毒的防护有关。

好消息是，瓦克斯艺术公司此前已公布一期试验结果，显示其药丸对18至49岁的健康成年人安全且耐受性良好。这项于2018年发表的研究还表明，该药丸引发了针对诺如病毒的“显著”全身及黏膜免疫反应。在新的研究中，瓦克斯艺术公司对65名老年人进行了二期试验，年龄在55至80岁之间，分为55至65岁和66至80岁两组。参与者被随机分配接受安慰剂（22人）或低剂量（16人）、中剂量（16人）或高剂量（11人）的疫苗VXA-G1.1-NN，该疫苗针对一种诺如病毒基因型。再次证明，疫苗安全且耐受性良好。未观察到严重不良反应。最常见的副作用是头痛和疲劳，这些症状在安慰剂组和疫苗接种组中的报告率相近。

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