Bexorg 宣布与 Biohaven 开展研究合作，利用其新颖的 AI 驱动的全脑发现平台来加强 CNS 药物开发

快速阅读: 据《在线药物发现》称，康涅狄格州纽黑文——贝索格公司与Biohaven达成合作，利用其全脑发现平台助力CNS疾病疗法开发。该平台可恢复人脑代谢活动，生成高保真数据，促进AI驱动的药物发现。双方将共同推进Biohaven的临床前项目，优化药物研发效率。

康涅狄格州纽黑文（GLOBE NEWSWIRE）——致力于解读人类大脑并推进中枢神经系统（CNS）疾病新疗法的先锋生物科技公司贝索格股份有限公司（Bexorg, Inc.）今日宣布与生物制药公司Biohaven有限公司（纽交所代码：BHVN）达成多项研究合作，旨在识别、降低风险并推进下一代CNS疾病疗法。作为合作的一部分，贝索格的全新全脑发现平台将用于展示相关细胞类型和组织中的靶点结合，并生成新的生物标志物、药代动力学和药效学关系以及其他机制数据，以支持Biohaven的两项临床前开发项目。

贝索格的全脑发现平台是唯一能够利用定制的人工血液灌注分离出的人类和猪脑的技术，从而在较长时间内恢复代谢和分子活动。这项技术由贝索格的创始人在耶鲁大学开发。利用这一技术，该公司可以从疾病相关的状态下提取高分辨率的转录组学、蛋白质组学和代谢学见解。通过这些信息，贝索格正在构建人类神经退行性疾病领域最大且最生理相关的数据集，以推动基于机器学习和人工智能（AI）的CNS药物发现和开发。这一突破旨在为人类大脑分子活动提供前所未有的洞察，并推动对CNS疾病的理解。

“我们的技术能够在代谢活跃的完整人脑中测试几乎任何治疗，无论是患病还是未患病状态，这在神经科学领域提供了比其他任何临床前模型更大的优势，”贝索格首席执行官兼联合创始人佐冯米尔·弗塞尔加博士说，“我们从全脑发现平台收集纵向数据的能力使我们能够在进入临床试验之前验证新的靶点和生物标志物，并了解药物的药代动力学和药效学特征以及潜在的安全性和有效性。我们非常高兴能与Biohaven合作，帮助推进两项临床前项目，并可能解锁一条更快、更精确的新CNS疗法路径。”

“直到现在，缺乏能够充分捕捉人类大脑结构和功能复杂性的强有力的临床前模型，包括由数十亿个神经元和胶质细胞构成的神经网络的结构和动态特性，以及血脑屏障跨膜运输不同药物分布模式引起的脑内药物暴露生理梯度，严重阻碍了CNS药物的发现和开发，”Biohaven首席科学官布鲁斯·D·卡博士说，“贝索格的新型平台有效克服了这一转化差距中的诸多缺陷，允许在进入成本高昂且耗时的临床试验之前对候选药物的CNS药理学、剂量和潜在疗效进行前所未有的详细洞察。”

作为合作的一部分，贝索格旨在从Biohaven疗法的系统性递送中提供见解，包括药代动力学、药效学和作用机制的分析。该平台生成的数据也可能指向患者亚群的响应性，并识别新的生物标志物以指导临床试验。合作的财务条款未予披露。

关于Biohaven
Biohaven是一家专注于免疫学、神经科学和肿瘤学等关键治疗领域的创新疗法发现、开发和商业化的生物制药公司。Biohaven正在推进其创新的治疗管线，利用其经过验证的药物开发经验和多个专有的药物开发平台。Biohaven广泛的临床和非临床研发项目包括针对癫痫和情绪障碍的Kv7离子通道调节；针对免疫疾病的细胞外蛋白降解；针对偏头痛和神经病理性疼痛的TRPM3拮抗剂；针对神经炎症疾病的TYK2/JAK1抑制剂；针对强迫症和SCA（小脑共济失调）的谷氨酸调节；针对神经肌肉和代谢疾病的myostatin抑制剂，包括SMA（脊髓性肌萎缩症）和肥胖；抗体导向的双特异性分子和抗体药物偶联物用于癌症治疗。更多信息请访问www.biohaven.com。

关于Bexorg
贝索格是一家私人持有的科技生物公司，拥有首个完整的全栈技术平台，以支持人类大脑中的中枢神经系统（CNS）药物发现和开发，这是以前无法实现的。贝索格正在基于其专有的湿实验室平台BrainEx构建一种药物发现人工智能（AI）循环，该平台能够恢复死后人脑中的分子活性，生成高保真、临床预测数据，模拟药物反应，并创建CNS发现的基础模型。该公司正在生成大量人类大脑数据，以训练跨疾病的预测模型。贝索格正在构建一个AI引擎XO Digital，它从每次实验中学习，形成一个虚拟预测与湿实验室验证相结合的闭环系统。凭借这个完全集成的平台，贝索格正在为CNS转化和发现研究树立新的标准。与美国国立卫生研究院（NIH）合作，贝索格的创始人在死后人脑分子恢复研究的生物伦理方面处于领先地位，公司有一个由生物伦理学领导者组成的独立董事会，以确保其运营保持最高标准。贝索格正在战略性地与领先的神经科学公司合作，将其平台整合到临床开发项目中，并推进内部神经退行性疾病资产。更多信息请访问www.bexorg.com。

Biohaven前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法》定义的前瞻性陈述。使用某些词语，如“下一代”、“最”、“无与伦比”、“最大”、“显著”、“新颖”、“前所未有”及其类似表达，意在标识前瞻性陈述。投资者请注意，任何前瞻性陈述，包括关于未来开发、时间安排和潜在市场批准及商业化候选药物的发展，均不是对未来表现或结果的保证，并涉及重大风险和不确定性。实际结果、发展和事件可能因各种因素而与前瞻性陈述中的内容大不相同，包括但不限于：Biohaven计划和正在进行的临床试验的预期时间、开始和结果；与FDA计划互动和提交的时间；预期监管文件的时间和结果；遵守适用的美国监管要求；Biohaven产品候选药物的潜在商业化；以及Biohaven产品候选药物的有效性和安全性。与前瞻性陈述相关的重要因素在Biohaven向证券交易委员会提交的文件中有描述，包括在标题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”部分中。前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，Biohaven没有义务更新任何前瞻性陈述，除非法律要求。

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